Мы используем файлы cookie
Чтобы анализировать трафик, подбирать для вас подходящий контент и рекламу, мы используем cookies и похожие технологии в соответствии с принятой Политикой в отношении обработки персональных данных. Продолжая работу с сайтом, вы соглашаетесь с этим. Вы всегда можете отключить файлы cookies в настройках вашего браузера.Парус 8: Учет маркированных товаров
Заказать демонстрациюМодуль позволяет участникам оборота лекарственных средств, включая медицинские организации, автоматизировать учет движения маркированных товаров и передачу всех необходимых данных в Федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП). ПП можно использовать на уровне субъекта РФ как единый облачный сервис с подключением региональных медицинских организаций для унификации взаимодействия медучреждений с ФГИС МДЛП и уменьшения ИТ-расходов.
Автоматизирует процессы:
1. Учет операций с упаковками маркированных товаров, в том числе:2. Ведение картотеки лекарственных препаратов (далее – ЛП), обеспечивающей их учет в разрезе дозировок, лекарственных форм, международных непатентованных наименований; производителя; уникального регистрационного номера GTIN. Реализовано автоматическое заполнение данных в соответствии со справочником ЕСКЛП. Предусмотрена связь со справочником номенклатуры товарно-учётной системы, например, модуля «Централизованное материально-техническое снабжение».
• ввод данных, полученных при сканировании двухмерных штрихкодов;
• ведение реестра контрольных идентификационных знаков;
• формирование документов при осуществлении операций с упаковками, включая приемку на центральный (аптечный) склад, изъятие из третичной (транспортной) упаковки, перемещение по местам деятельности (хранения), выдача в подразделения (отделения), выбытие из оборота по причине уничтожения;
• ведение журнала операций с упаковками;
• учет товарных запасов упаковок;
• формирование товарных документов на поступление, перемещение, выбытие (при наличии модуля «Централизованное материально-техническое снабжение»).
3. Обмен данными с ФГИС МДЛП посредством Web-сервиса:
♦ при приёмке ЛП на склад покупателем:
|
|
-
♦ получение информации из реестра ЕСКЛП.
4. Для производителей ЛП и фармацевтических компаний, занимающихся дистрибуцией, предусматривается возможность передачи в ФГИС МДЛП данных о маркировке товаров при их производстве, импорте или дистрибуции («Описание ЛП в ИС Маркировка», «Ввод ЛП в оборот», «Агрегирование и трансформация (изъятие, расформирование, докладка) упаковок ЛП», «Переупаковка и перемаркировка ЛП»).