Мурманск
Хельсинки
Санкт-Петербург


Мониторинг движения лекарственных препаратов. Маркировка

Мониторинг движения лекарственных препаратов. Маркировка
26.06.2019
Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" от 04.06.2018 N 140
предполагает внедрение на всей территории России Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием контрольных идентификационных знаков (включая медицинские организации, закупающие и отпускающие лекарственные препараты через аптечные пункты или при выдаче в отделения для лечения).

К концу 2019г. маркировкой должно быть охвачено 100% лекарственных препаратов, выпускаемых в обращение.

ООО «ИТ Консалтинг» (генеральный партнёр Корпорации «ПАРУС» с 2008 года) предлагает решение, автоматизирующее учет движения маркированных товаров и передачу всех необходимых данных во ФГИС МДЛП в составе ИС «Маркировка».

Решение обеспечивает:
• ведение реестра контрольных идентификационных знаков;
• учёт операций с упаковками лекарственных препаратов, включая приёмку на склад, перемещение по местам деятельности, вывод лекарственных препаратов из оборота;
• учет лекарственных препаратов, лекарственных форм, дозировок и международных непатентованных наименований.

Основные функциональные возможности решения «Парус – Учет движения маркированных товаров»

Новое решение «Корпорации Парус» позволяет автоматизировать:
1. Учет операций с упаковками маркированных товаров, в том числе:
• ввод данных, полученных при сканировании двухмерных штрихкодов;
• ведение реестра контрольных идентификационных знаков;
• формирование документов при осуществлении операций с упаковками, включая приёмку на центральный (аптечный) склад, изъятие из третичной (транспортной) упаковки, перемещение по местам деятельности (хранения), выдача в подразделения (отделения), выбытие из оборота по причине уничтожения;
• ведение журнала операций с упаковками;
• учет товарных запасов упаковок;
• формирование товарных документов на поступление, перемещение, выбытие (при наличии модуля «Централизованное материально-техническое снабжение»)

2. Ведение картотеки лекарственных препаратов (далее – ЛП), обеспечивающей их учет в разрезе дозировок, лекарственных форм, международных непатентованных наименований; производителя; уникального регистрационного номера GTIN.
Реализовано автоматическое заполнение данных в соответствии со справочником ЕСКЛП. Предусмотрена связь со справочником номенклатуры товарно-учётной системы, например, модуля «Централизованное материально-техническое снабжение».

3. Обмен данными с ФГИС МДЛП посредством Web-сервиса:
• при приёмке ЛП на склад покупателем:
- получение уведомления об отгрузке ЛП со склада продавца;
- сверка фактически полученных ЛП сведениям об отгрузке;
- подтверждение сведений об отгрузке;
- отказ субъекта обращения ЛП – получателя от приемки товара;
- передача сведений о приеме ЛП на склад покупателя;
- получение уведомления о подтверждении сведений о приёмке;
• передача сведений:
- об изъятии упаковок ЛП из третичной (транспортной) упаковки;
- о расформировании (транспортной) упаковки;
- о перемещении ЛП между местами осуществления деятельности;
- о выдаче ЛП в соответствии с внутренними заказами отделений;
- о продаже ЛП в рамках розничной торговли;
- об отпуске ЛП по льготному рецепту;
- о переданных на уничтожение ЛП;
- о факте (в т.ч. способе и адресе) уничтожения ЛП;
- о выводе ЛП из оборота (по различным причинам);
- об отзыве/отмене ранее совершенной операции;
• получение информации из реестра ЕСКЛП. 
• считывание контрольно-идентификационных знаков (КИЗ) с использованием сканеров двухмерных штрих кодов.

Получите консультацию у специалистов "ИТ Консалтинг":
????Мурманск: 8 (8152) 69-27-02 
????Санкт-Петербург: 8 (812) 906-80-98 
???? по электронной почте info@it-pole.com
maxresdefault.jpg



Возврат к списку